Hämostaseologische Diagnostik

Angeborene und erworbene Gerinnungsstörungen können lebensbedrohliche Komplikationen hervorrufen und bedürfen daher besonderer medizinischer Aufmerksamkeit in der Diagnostik. Die Labore der Limbach Gruppe verfügen über ein umfangreiches hämostaseologisches Untersuchungsspektrum nach aktuellem Stand der Wissenschaft. Die Limbach Gruppe ist als Sprecher des Kompetenznetzwerks spezialisierter Gerinnungslaboratorien bei der Ständigen Kommission Labor (STAEKOLA) der GTH vertreten. Unsere erfahrenen Hämostaseologen stehen Ihnen gerne beratend zur Seite.

Schwerpunkte in der hämostaseologischen Diagnostik

Die hämostaseologische Diagnostik und Beratung umfassen insbesondere die folgenden, häufigen klinischen Fragestellungen:

Abklärung der angeborenen und erworbenen Thromboseneigung
Abklärung bei Blutungsneigung (z. B. Von-Willebrand-Syndrom, Thrombozytopathien, seltene Faktorenmangelzustände)
Monitoring einer Antikoagulanzien-Therapie
Abschätzung des präoperativen Blutungs- und Thromboembolierisikos
Abklärung pathologischer Gerinnungsparameter (z. B. verlängerte aPTT)

Molekulargenetische Hämostaseologie

An unserem Standort in Leipzig können wir Ihnen eine akkreditierte, umfassende molekulargenetische Diagnostik bezüglich verschiedener Hämostasestörungen anbieten. Die Zusammenstellung orientiert sich an den Empfehlungen der Internationalen Fachgesellschaft für Thrombose und Hämostase (ISTH).

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